Компании Pfizer и BioNTech объявили, что по окончательным итогам третьей фазы клинических испытаний эффективность их РНК-вакцины против коронавируса достигла 95% (ранее было объявлено о 90%). Компании подадут заявку на экстренное утверждение регулятору через несколько дней, а если оно будет получено, начнут серийное производство.
- Расширенный анализ данных по 44 тысячам подопытных показал эффективность вакцины на уровне 95% без существенных побочных эффектов.
- Исследование набрало 170 случаев коронавируса среди участников. Из них в контрольной группе 162 случая, в тестовой — только 8.
- Доказана эффективность предотвращения тяжелых форм болезни: 9 из 10 таких случаев наблюдались в контрольной группе.
- Эффективность вакцины не снижается в старших возрастных группах старше 65 лет.
- Единственной серьезной «побочкой», наблюдающейся в 3,7% случаев после второй инъекции, является проходящее чувство крайней усталости.
Компании заявили, что подадут в FDA заявку на экстренное одобрение вакцины через несколько дней. Котировки Pfizer после закрытия торгов выросли на 3,3%. О том, чего реально ждать от этой вакцины, The Bell рассказывал здесь.